曾被譏魔鬼 唇顎裂泰雅族女孩唱進世大運
2017-08-07
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泰雅族女孩曾宇辰從出生就患有嚴重唇顎裂、顱顏裂，從小被嘲笑是魔鬼、被同儕孤立，但她愈挫愈勇，更參加許多歌唱選秀活動，以天籟般的歌聲獲選替世大運演唱主題曲。Don't Tag Me！不貼負面標籤特展從8月5日至12日松山文創園區4號倉庫展出，展出時間為上午10時至下午6時。
中央社報導，泰雅族女孩曾宇辰從出生就患有嚴重唇顎裂、顱顏裂，從小被嘲笑是魔鬼、被同儕孤立，但她愈挫愈勇，更參加許多歌唱選秀活動，以天籟般的歌聲獲選替世大運演唱主題曲。
羅慧夫顱顏基金會昨天舉辦「Don't Tag Me！不貼負面標籤」特展開幕記者會，唇顎裂患者、演唱世大運主題曲「擁抱世界擁抱你」的曾宇辰，也特地出席分享從小到大被貼標籤、歧視的心路歷程，曾宇辰的父母也北上替女兒打氣。
曾宇辰昨天受訪時表示，她一出生就罹患嚴重唇顎裂及顱顏裂，4個月大就動了第一次手術，至今總共動過20多次臉部重建手術，左眼也因發育不完全裝了義眼，所幸父母從來就不把她當成特別的孩子，更告訴她，既然輸在起跑點，就應該更努力、更獨立。
曾媽媽說，宇辰是她的第一胎，出生後看到她的第一眼，夫妻倆都嚇傻了，也是村子裡第一次遇到唇顎裂孩子，當時受到很多鄰居指責，認為是爸媽做錯事才會禍及孩子，讓她很長時間都不敢出門，陷入深深的憂鬱，後來在羅慧夫基金會幫助下開始心理輔導，才漸漸用正面的想法看待宇辰的不一樣。
從小在父母保護下長大，曾宇辰直到幼稚園時和媽媽外出買菜，路過的小孩突然指著她說：「那個人好像魔鬼」，她才驚覺自己和其他人的不同，她回憶：「我當時從腳底麻到頭頂」，心想自己在他人眼裡竟是魔鬼，難過不已，但父母總是告訴她，她和別人沒有不一樣、沒有做錯事，為什麼要畏畏縮縮，她才開始建立起自信。
宇辰說，求學時期同學排擠、嘲笑、取難聽的綽號，已是日常生活的一部分，但媽媽教她這時千萬不能罵回去，反而要給他們一個大大的微笑，對方認為欺負你不好玩就會作罷。
從小喜歡唱歌的曾宇辰，經常和爸爸到公共場合的投幣式KTV大唱特唱，但對於走上音樂這條路，曾爸爸卻相當反對，曾宇辰也因為長相，在歌唱比賽面試階段時，連口都還沒開就遭到淘汰。
曾爸爸說，他擔心女兒踏上大舞台會受到更多歧視、挫折，想不到女兒愈挫愈勇，也漸漸轉變態度全力支持，如今看到寶貝女兒站上世大運舞台，是過去從未想像到的，想不到這麼多人肯定她，同時也感嘆：「她比我還勇敢。」
這次展覽一大特點，就是能以虛擬實境（VR）體驗顱顏患者成長過程中遇到的同儕孤立、排擠，而曾宇辰就是影片中的主角，記者會中影片剛播完，曾宇辰忍不住掉下眼淚，彷彿童年生活又走了一趟，也讓她更加堅定未來唱歌的夢想。
羅慧夫顱顏基金會資源開發組主任陳依伶說，曾宇辰從小所經歷的嘲笑與排擠，其實也發生在其他顱顏患者身上，這些嘲笑與排擠讓他們的成長路就像是越野障礙賽一樣，有一關又一關的山丘與低谷要跨越。
羅慧夫顱顏基金會昨天舉辦「Don't Tag Me！不貼負面標籤」特展開幕記者會，唇顎裂患者、演唱世大運主題曲「擁抱世界擁抱你」的曾宇辰，也特地出席分享從小到大被貼標籤、歧視的心路歷程，曾宇辰的父母也北上替女兒打氣。
曾宇辰昨天受訪時表示，她一出生就罹患嚴重唇顎裂及顱顏裂，4個月大就動了第一次手術，至今總共動過20多次臉部重建手術，左眼也因發育不完全裝了義眼，所幸父母從來就不把她當成特別的孩子，更告訴她，既然輸在起跑點，就應該更努力、更獨立。
曾媽媽說，宇辰是她的第一胎，出生後看到她的第一眼，夫妻倆都嚇傻了，也是村子裡第一次遇到唇顎裂孩子，當時受到很多鄰居指責，認為是爸媽做錯事才會禍及孩子，讓她很長時間都不敢出門，陷入深深的憂鬱，後來在羅慧夫基金會幫助下開始心理輔導，才漸漸用正面的想法看待宇辰的不一樣。
從小在父母保護下長大，曾宇辰直到幼稚園時和媽媽外出買菜，路過的小孩突然指著她說：「那個人好像魔鬼」，她才驚覺自己和其他人的不同，她回憶：「我當時從腳底麻到頭頂」，心想自己在他人眼裡竟是魔鬼，難過不已，但父母總是告訴她，她和別人沒有不一樣、沒有做錯事，為什麼要畏畏縮縮，她才開始建立起自信。
宇辰說，求學時期同學排擠、嘲笑、取難聽的綽號，已是日常生活的一部分，但媽媽教她這時千萬不能罵回去，反而要給他們一個大大的微笑，對方認為欺負你不好玩就會作罷。
從小喜歡唱歌的曾宇辰，經常和爸爸到公共場合的投幣式KTV大唱特唱，但對於走上音樂這條路，曾爸爸卻相當反對，曾宇辰也因為長相，在歌唱比賽面試階段時，連口都還沒開就遭到淘汰。
曾爸爸說，他擔心女兒踏上大舞台會受到更多歧視、挫折，想不到女兒愈挫愈勇，也漸漸轉變態度全力支持，如今看到寶貝女兒站上世大運舞台，是過去從未想像到的，想不到這麼多人肯定她，同時也感嘆：「她比我還勇敢。」
這次展覽一大特點，就是能以虛擬實境（VR）體驗顱顏患者成長過程中遇到的同儕孤立、排擠，而曾宇辰就是影片中的主角，記者會中影片剛播完，曾宇辰忍不住掉下眼淚，彷彿童年生活又走了一趟，也讓她更加堅定未來唱歌的夢想。
羅慧夫顱顏基金會資源開發組主任陳依伶說，曾宇辰從小所經歷的嘲笑與排擠，其實也發生在其他顱顏患者身上，這些嘲笑與排擠讓他們的成長路就像是越野障礙賽一樣，有一關又一關的山丘與低谷要跨越。
顱顏患者的標籤人生 特展松菸登場
中央社台北報導，因為外表長得不一樣，顱顏患者從出生就得忍受他人的異樣眼光，以及「醜」、「笨蛋」等負面標籤，羅慧夫顱顏基金會即起舉辦特展，帶領民眾走進顱顏患者生活，以虛擬實境體驗被貼標籤的人生。
羅慧夫顱顏基金會耗時半年規劃「Don’t Tag Me！不貼負面標籤」特展，自8月5日至12日在松山文創園區4號倉庫登場，昨天舉辦開幕記者會。
羅慧夫顱顏基金會資深行銷企劃李美寶昨天受訪時表示，台灣每500至600人中，就有1個顱顏患者，以唇顎裂或小耳症居多，因為外表的不一樣，從一出生就面臨「被標籤」的人生，面對異樣眼光和歧視早已成了他們的日常。
李美寶說，很多人經常把「笨蛋」、「醜」等口頭禪掛在嘴邊，卻不知道這些「負面標籤」對顱顏患者來說，有著多大的殺傷力，希望藉由這次特展讓更多人認識、接納顱顏患者，並且了解顱顏患者除了外表，其實和你我沒有什麼不同。
走進展場，首先映入眼簾的是一面鏡面牆，參觀者不僅能從鏡中看到自己，也能看到後面牆上寫著因外表被貼上的各種標籤，像是「他這麼胖，一定很愛吃」等。
正當感到標籤投射帶來的不舒服，就能進入虛擬實境（VR）體驗區，以第一人稱的視角化身顱顏患者，體會他們在成長過程中，如何被同儕孤立、排擠，甚至求職受挫以及貼標籤的過程。
接著可以來到行動牆，用剪刀將牆上最感同身受的負面標籤剪掉，藉由眾人力量，一起剪掉負面詞句，讓隱藏在下面的正向詞句可以被看見，破除標籤、給予顱顏患者鼓勵與支持。
李美寶表示，展出期間只要加入「羅慧夫/NCF」粉絲團（https://goo.gl/fN8Zio）並在現場與「Don’t Tag Me」字樣合照上傳到臉書，都可獲取過關卡，逛展結束後可參加抽獎或兌換造型棉花糖。
「Don't Tag Me！不貼負面標籤」特展從8月5日至12日松山文創園區4號倉庫展出，不僅免費參觀，現場同步舉辦粉絲按讚抽獎活動，展出時間為上午10時至下午6時。
羅慧夫顱顏基金會耗時半年規劃「Don’t Tag Me！不貼負面標籤」特展，自8月5日至12日在松山文創園區4號倉庫登場，昨天舉辦開幕記者會。
羅慧夫顱顏基金會資深行銷企劃李美寶昨天受訪時表示，台灣每500至600人中，就有1個顱顏患者，以唇顎裂或小耳症居多，因為外表的不一樣，從一出生就面臨「被標籤」的人生，面對異樣眼光和歧視早已成了他們的日常。
李美寶說，很多人經常把「笨蛋」、「醜」等口頭禪掛在嘴邊，卻不知道這些「負面標籤」對顱顏患者來說，有著多大的殺傷力，希望藉由這次特展讓更多人認識、接納顱顏患者，並且了解顱顏患者除了外表，其實和你我沒有什麼不同。
走進展場，首先映入眼簾的是一面鏡面牆，參觀者不僅能從鏡中看到自己，也能看到後面牆上寫著因外表被貼上的各種標籤，像是「他這麼胖，一定很愛吃」等。
正當感到標籤投射帶來的不舒服，就能進入虛擬實境（VR）體驗區，以第一人稱的視角化身顱顏患者，體會他們在成長過程中，如何被同儕孤立、排擠，甚至求職受挫以及貼標籤的過程。
接著可以來到行動牆，用剪刀將牆上最感同身受的負面標籤剪掉，藉由眾人力量，一起剪掉負面詞句，讓隱藏在下面的正向詞句可以被看見，破除標籤、給予顱顏患者鼓勵與支持。
李美寶表示，展出期間只要加入「羅慧夫/NCF」粉絲團（https://goo.gl/fN8Zio）並在現場與「Don’t Tag Me」字樣合照上傳到臉書，都可獲取過關卡，逛展結束後可參加抽獎或兌換造型棉花糖。
「Don't Tag Me！不貼負面標籤」特展從8月5日至12日松山文創園區4號倉庫展出，不僅免費參觀，現場同步舉辦粉絲按讚抽獎活動，展出時間為上午10時至下午6時。
顱顏患者飽受歧視 父母正面態度很重要
據中央社，許多唇顎裂、小耳症等顱顏患者，從小因外表和他人不同，飽受歧視與言語攻擊，羅慧夫顱顏基金會表示，父母的正面態度相當重要，同時也呼籲民眾撕去先入為主的負面標籤。
羅慧夫顱顏基金會「Don't Tag Me！不貼負面標籤」特展，展場一名身材高挑、有著如外國人般深邃輪廓的工作人員，是顱顏患者周婉倫，周媽媽昨天受訪時說，婉倫出生時就確診雙耳小耳症合併顴骨凹陷，小臉上的五官全擠在一起，那時正巧是除夕夜，有人問：「妳怎麼生出怪物」，令她相當受傷，為此哭了將近半年才漸漸釋懷。
經過羅慧夫基金會協助導正觀念，她從小就用正面態度告訴孩子「妳就是不一樣」，但即便外表有所不同，其他方面想做什麼還是可以做，只要把自己當成正常人就好。
面對外人異樣的眼光，周婉倫確實也會感到不舒服，但周媽媽總告訴她，外人只是好奇，因此在學校只要換了班級、換了老師，周媽媽都會親自做投影片到班上說明婉倫的狀況，讓同學認識並學會接納不同。
同班同學的體貼，也讓周婉倫倍感溫馨，她說，她因耳道發育不全、雙耳幾乎聽不到，必須戴著助聽器，萬一被雨淋濕很容易壞掉，過去好幾次體育課遇到下雨，她忙著躲雨，同學卻忙著脫外套蓋到她的頭上，替助聽器擋雨；不只如此，若有其他班級的學生譏笑周婉倫長得奇怪，班上同學還會到對方班級替她嗆回去。
在虛擬實境（VR）展區負責發號碼牌的黃品綸是小耳症患者，他說，出生後因為左耳沒有耳道、耳朵長得也比較小，阿嬤曾希望他留長髮遮住，但黃媽媽卻相當坦然，甚至編了個故事，告訴他耳朵之所以比較小，是擔心他走丟，特地替他留下的獨特記號，兒時的他也一直深信著，不覺得自己和他人有所不同。
黃品綸笑說，他小時候個性內向，小耳朵反而成了對外溝通的橋樑，經常有同學好奇主動上前和他講話，因此交了不少好友，但也曾遇過校內同學跑到他旁邊惡意拍打窗戶，直到小學六年級時手術重建耳朵，看起來已和常人一模一樣，還調皮地問記者：「你猜猜看哪個是假的？」
羅慧夫基金會資源開發組主任陳依伶表示，展場很多工作人員都是基金會長期協助的顱顏患者，有的雖然像周婉倫、黃品綸一樣樂觀正向，但有更多飽受同儕、外人歧視和貼標籤所傷害，這時父母的正面觀念就很重要，這些孩子除了外表有點不同，智力、能力都和常人一樣，經過治療也能擁有和一般人一樣的外觀。
【圖片來源：中央社】
羅慧夫顱顏基金會「Don't Tag Me！不貼負面標籤」特展，展場一名身材高挑、有著如外國人般深邃輪廓的工作人員，是顱顏患者周婉倫，周媽媽昨天受訪時說，婉倫出生時就確診雙耳小耳症合併顴骨凹陷，小臉上的五官全擠在一起，那時正巧是除夕夜，有人問：「妳怎麼生出怪物」，令她相當受傷，為此哭了將近半年才漸漸釋懷。
經過羅慧夫基金會協助導正觀念，她從小就用正面態度告訴孩子「妳就是不一樣」，但即便外表有所不同，其他方面想做什麼還是可以做，只要把自己當成正常人就好。
面對外人異樣的眼光，周婉倫確實也會感到不舒服，但周媽媽總告訴她，外人只是好奇，因此在學校只要換了班級、換了老師，周媽媽都會親自做投影片到班上說明婉倫的狀況，讓同學認識並學會接納不同。
同班同學的體貼，也讓周婉倫倍感溫馨，她說，她因耳道發育不全、雙耳幾乎聽不到，必須戴著助聽器，萬一被雨淋濕很容易壞掉，過去好幾次體育課遇到下雨，她忙著躲雨，同學卻忙著脫外套蓋到她的頭上，替助聽器擋雨；不只如此，若有其他班級的學生譏笑周婉倫長得奇怪，班上同學還會到對方班級替她嗆回去。
在虛擬實境（VR）展區負責發號碼牌的黃品綸是小耳症患者，他說，出生後因為左耳沒有耳道、耳朵長得也比較小，阿嬤曾希望他留長髮遮住，但黃媽媽卻相當坦然，甚至編了個故事，告訴他耳朵之所以比較小，是擔心他走丟，特地替他留下的獨特記號，兒時的他也一直深信著，不覺得自己和他人有所不同。
黃品綸笑說，他小時候個性內向，小耳朵反而成了對外溝通的橋樑，經常有同學好奇主動上前和他講話，因此交了不少好友，但也曾遇過校內同學跑到他旁邊惡意拍打窗戶，直到小學六年級時手術重建耳朵，看起來已和常人一模一樣，還調皮地問記者：「你猜猜看哪個是假的？」
羅慧夫基金會資源開發組主任陳依伶表示，展場很多工作人員都是基金會長期協助的顱顏患者，有的雖然像周婉倫、黃品綸一樣樂觀正向，但有更多飽受同儕、外人歧視和貼標籤所傷害，這時父母的正面觀念就很重要，這些孩子除了外表有點不同，智力、能力都和常人一樣，經過治療也能擁有和一般人一樣的外觀。
【圖片來源：中央社】
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