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健保署NGS討論會議 傾向小範圍基因檢測給付疾病未定
2021-03-02
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健保署召開次世代基因定序NGS討論會議，中央研究院院士楊泮池與多名專家到場，初步共識小範圍基因檢測但給付疾病未定。
癌症標把治療經常需要檢測，確認癌細胞異常基因，才能使用藥物治療，但目前健保給付僅針對個別基因，經常要多次檢查耗時耗財；26日衛福部健保署召集癌症專家，討論次世代基因定序（NGS）檢測給付，雖尚未有定論，但傾向小框定範圍（Panel），將來有共識形成決議將由衛福部預告公告。
健保署醫審及藥材組副組長黃兆杰表示，NGS可以單次針對1個範圍基因檢測，當癌症病患需要基因檢查，醫生可以鎖定基因範圍，單次就能檢查1組基因，發現那個基因出現異常，就不用再猜測可能異常基因，檢查陰性卻要再確認窘況，但因檢測價格較昂貴，可以給付疾病、時間點、族群都在討論。
黃兆杰解釋，26日專家討論會議仍在大方向階段，因此沒有辦法評估可能給付人數與金額，先討論NGS檢測範圍，因考量費用與目的，專家傾向小範圍框定（Panel），目的在確定罹患癌症後，確認異常基因方便後續治療，大範圍框定（Panel）則比較是癌症預防與預測，也因價格比較貴，因此較未受到討論。
黃兆杰也說，討論中多數專家提到非小細胞肺癌，應該納入NGS檢測給付，因確診人數多，目前標靶藥物也比較多，另外乳癌與血液腫瘤也有專家提出，但目前都沒有定案，未來專家將持續討論，如果健保署決定方案後，將提出給衛福部，經過預告與公告程序，才會正式實施。
健保署署長李伯璋說明，為提供臨床醫師診療癌友所需之必要檢測，健保署近年來加速給付多項癌症標靶藥物以及用藥前的伴隨式檢測，例如肺癌標靶藥品泰格莎與用藥前的EFGR檢測，或是癌症免疫藥物的PD-L1檢測。
李伯璋強調，邀請中央研究院楊泮池院士等多位臨床癌症專家，對於NGS的基因範圍與負擔方式提供健保給付建言，盼能在兼顧健保財務下研議健保給付模式，使得昂貴的藥物治療更有效益，解決臨床上病人檢體不足的問題，又可以減輕民眾負擔。（陳敬哲／台北報導）
（圖／健保署提供）
來源：健保署NGS討論會議 傾向小範圍基因檢測給付疾病未定
出處：NOW健康
健保署醫審及藥材組副組長黃兆杰表示，NGS可以單次針對1個範圍基因檢測，當癌症病患需要基因檢查，醫生可以鎖定基因範圍，單次就能檢查1組基因，發現那個基因出現異常，就不用再猜測可能異常基因，檢查陰性卻要再確認窘況，但因檢測價格較昂貴，可以給付疾病、時間點、族群都在討論。
黃兆杰解釋，26日專家討論會議仍在大方向階段，因此沒有辦法評估可能給付人數與金額，先討論NGS檢測範圍，因考量費用與目的，專家傾向小範圍框定（Panel），目的在確定罹患癌症後，確認異常基因方便後續治療，大範圍框定（Panel）則比較是癌症預防與預測，也因價格比較貴，因此較未受到討論。
黃兆杰也說，討論中多數專家提到非小細胞肺癌，應該納入NGS檢測給付，因確診人數多，目前標靶藥物也比較多，另外乳癌與血液腫瘤也有專家提出，但目前都沒有定案，未來專家將持續討論，如果健保署決定方案後，將提出給衛福部，經過預告與公告程序，才會正式實施。
健保署署長李伯璋說明，為提供臨床醫師診療癌友所需之必要檢測，健保署近年來加速給付多項癌症標靶藥物以及用藥前的伴隨式檢測，例如肺癌標靶藥品泰格莎與用藥前的EFGR檢測，或是癌症免疫藥物的PD-L1檢測。
李伯璋強調，邀請中央研究院楊泮池院士等多位臨床癌症專家，對於NGS的基因範圍與負擔方式提供健保給付建言，盼能在兼顧健保財務下研議健保給付模式，使得昂貴的藥物治療更有效益，解決臨床上病人檢體不足的問題，又可以減輕民眾負擔。（陳敬哲／台北報導）
（圖／健保署提供）
來源：健保署NGS討論會議 傾向小範圍基因檢測給付疾病未定
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