聯亞疫苗二期報告 受試者無嚴重不良反應、月底申請EUA
2021-06-28
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台灣第2家COVID-19國產疫苗廠聯亞生技，27日進行二期臨床試驗期中分析報告，UB-612疫苗安全性與耐受性良好，所有受試者未出現與疫苗相關的嚴重不良反應，規劃在今年11月中下旬進行試驗解盲。
綜合報導，台灣第2家COVID-19國產疫苗廠聯亞生技，27日進行二期臨床試驗期中分析報告，UB-612疫苗安全性與耐受性良好，所有受試者未出現與疫苗相關的嚴重不良反應，規劃在今年11月中下旬進行試驗解盲。
聯亞公布的UB-612分析結果，跟先前的高端疫苗一樣，都屬於二期臨床期中分析，因此數據同樣只有「安全性與耐受性」、「免疫生成性」兩種結果，沒有外界最關心的保護力多寡，而聯亞強調，真正的二期試驗解盲，時間點會在11月。
聯亞也表示，UB-612疫苗不需以超低溫冷鏈運送及儲存，比輝瑞/BioNTech等公司所開發之mRNA疫苗更具競爭優勢。
另外，聯亞生技表示，針對變異株有效保護力部分，從一期受試者檢體分析顯示，UB-612疫苗誘導出的中和性抗體，對印度Delta株的效價仍保持同一水平，南非株相對弱。
聯亞與高端5月底與政府簽署500萬劑預購合約後，日前已經將量產的28萬劑疫苗送至桃園物流中心存放，希望在取得EUA後，能以最快的速度提供民眾施打。
【圖片翻攝自www.google.com/maps】
聯亞公布的UB-612分析結果，跟先前的高端疫苗一樣，都屬於二期臨床期中分析，因此數據同樣只有「安全性與耐受性」、「免疫生成性」兩種結果，沒有外界最關心的保護力多寡，而聯亞強調，真正的二期試驗解盲，時間點會在11月。
聯亞也表示，UB-612疫苗不需以超低溫冷鏈運送及儲存，比輝瑞/BioNTech等公司所開發之mRNA疫苗更具競爭優勢。
另外，聯亞生技表示，針對變異株有效保護力部分，從一期受試者檢體分析顯示，UB-612疫苗誘導出的中和性抗體，對印度Delta株的效價仍保持同一水平，南非株相對弱。
聯亞與高端5月底與政府簽署500萬劑預購合約後，日前已經將量產的28萬劑疫苗送至桃園物流中心存放，希望在取得EUA後，能以最快的速度提供民眾施打。
【圖片翻攝自www.google.com/maps】
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