計有 18 筆相符資料
新生兒篩檢不能拖！ 國健署：近9成異常個案患這疾病
依國健署統計，每年新生兒篩檢率平均達99%以上，112年發現異常個案數3300人，其中罹患葡萄糖六磷酸鹽脫氫酶缺乏症G6PD（俗稱蠶豆症）共2916人，佔所有異常個案的9成，也是台灣常見..
台灣推動龐貝氏症新生兒篩檢近20年 醫揭示篩檢重要性
台灣也是全球第1個推動新生兒篩檢的國家，目前嬰兒型龐貝氏症患者有9成5靠新生兒採血篩檢及早確診，並透過即時治療控制疾病。..
蠶豆症屬遺傳性疾病，避開蠶豆就沒事？6大預防蠶豆症發作事項1次看！早期胚胎篩檢可避免遺傳給下一代
衛福部規定所有新生兒需在出生48小時後接受先天性代謝異常疾病篩檢，當中包含蠶豆症的檢測，2週後可得知篩檢結果。..
女嬰植入雙耳人工耳蝸 國內首例健保全給付
對於雙耳極重度聽力損失的嬰幼兒來說，兩歲前盡早進行雙耳植入人工耳蝸，是比較理想的治療選擇。..
出生3天就應做聽力測驗！專家揭「聽損新生兒危險族群」 6個月前是黃金治療期
國民健康署自101年起全面補助本國籍出生3個月內新生兒聽力篩檢..
恐活不到1歲！ 家長當心「嬰兒死亡率最高」的遺傳罕病
脊髓性肌肉萎縮症（SMA）為全世界嬰兒死亡率最高的遺傳疾病，患者有9成於3歲前發病，台灣患者死亡年齡中位數8.8個月，相較國外更嚴重。..
新婚家庭有福了！ 北市「2大檢查補助」守護母嬰健康
臺北市自111年3月17日起，將同性配偶納入補助對象，凡配偶中任一方設籍臺北市即可接受生育前的健康狀況評估，鼓勵新婚家庭孕前可善加運用。..
新生兒篩檢黃金期不能等 「這病」每100個就有3個中！
國民健康署補助21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，其中有18項是罕見疾病，只要出生滿2天，採取微量腳跟血，就可以完成21項疾病篩檢。..
堅守寶寶健康第一道防線 出生48小時內完成新生兒篩檢
只要寶寶接受新生兒篩檢，就能及早發現，及時預防或採取醫療措施，有效減緩傷害。..
做過聽力篩檢長大發現還是有問題？ 基因檢測1次全知
新生兒基因檢測只需寶寶採取幾滴血液或是刮取口腔黏膜細胞便能進行檢驗，能夠提早驗出晚發型的寶寶，且涵蓋更多疾病種類。..